首先需要考虑的就是企业名字与营业范围，股东出资比例，股东等身份证明。然后就是医疗器械产品申请证书、制造企业许可、执照及授权书还有就是质量管理规章制度。还有就是需要个医学或关系人员证书、身份证明与简历相同，供符合医疗器械运营流程的办公地方及仓库和关系证明材料。先注册公司，然后办理运营许可。

    对于医疗器械二类、三类公司的申请，及相关许可ZHEN办理流程及步骤。基本上可以分为几步走。

    您只要等待办理结束，就可以常规运营了。

    我们公司可以协助申请和办理许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。其余的事情，由我们来办理就可以了。

    然后一步一步的。