先申请企业，之后注册运作许可。之后一步一步的。我们企业可以帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来注册就会了。您只要等候注册完成，就会常规运作了。

    关于医疗器械二类、三类企业的注册，及相关许可ZHEN注册流程及步骤。基本上可以分为几个步骤走。*初要有在准备的即是企业名称与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证实。之后即是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、营业执照及授予书还有即是质量管理规章制度。还有即是要有个医学或相关人员证书、身份证实与简历一样，供符合医疗器械运作流程的办公场所及仓库和相关证实流程。