对于医疗器械二类、三类企业的申请，以及许可ZHEN成立流程及程序。基本上可以分为几个步骤走。首先应该在准备的即是企业种类与营业范围，注册资金比例，股东等身份证明。然后即是医疗器械产品申请证书、制造企业许可、执照及授权书还有即是质量管理规章制度。还有即是应该个医学或联系人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械经营要求的办公地方及仓库和联系证明文件。

    先申请企业，然后成立经营许可。然后一步一步的。我们企业可以帮忙申请和办理许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。

    其余的事情，由我们来成立就可以了。您只需等待成立停止，就可以正常经营了。

    把基本材料交给我们。

    接着就是医疗器械产品申请证书、制造企业经营许可、营业执照及授权书还有就是质量管理规章制度。还有就是要有个医学或关联人员证书、身份证实与简历一样，供符合医疗器械销售要求的办公地方及仓库和关联证实资料。先申请单位，接着办理销售许可。接着一步一步的。

    对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN办理流程及环节。基本上可以分为几个步骤走。*初要有准备的就是企业名称与经营范围，投资款比例，股东等身份证实。

    我们单位可以帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。剩下的事情，由我们来办理就可以了。您只要等待办理结束，就可以常规销售了。