和就是应该个医学或相关人员证书、身份证明与简历相同，供符合医疗器械流通要求的办公场所及仓库和相关证明流程。先申请单位，之后制作流通许可。

    对于医疗器械二类、三类单位的申请，及相关许可ZHEN制作流程及环节。基本上能够分为几个步骤走。

    之后一步一步的。我们单位能够帮忙申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。

    *初应该在准备的就是企业名称与营业范围，注册资本比例，股东等身份证明。之后就是医疗器械产品申请证书、制造企业经营许可、执照及委托书和就是质量管理规章制度。

    把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来制作就可以了。您只要等待制作结束，就可以常规流通了。