关于医疗器械二类、三类单位的注册，及相关许可ZHEN登记流程及步骤。基本上可以分为几个步骤走。

    首先要有在准备的就是企业名称与经营范围，注册资本比例，股东等身份证明。之后就是医疗器械产品注册证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及受权书还有就是质量管理规章制度。还有就是要有个医学或联系人员证书、身份证明与简历一样，供符合医疗器械运作注释的办公场所及仓库和联系证明材料。

    把基本材料提交给我们。剩下的事情，由我们来登记就可以了。您只要等候登记完成，就可以常规运作了。

    先成立单位，之后登记运作许可。之后一步一步的。我们单位可以协助注册和办理许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。