开始需要准备的即是企业品牌与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证明。然后即是医疗器械产品申请证书、制造企业经营许可、营业执照及受权书还有即是质量管理规章制度。还有即是需要个医学或相关人员证书、身份证明与简历一样，供符合医疗器械运营流程的办公场所及仓库和相关证明流程。

    先申请公司，然后办理运营许可。然后一步一步的。我们公司能够帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本上材料提交给我们。

    剩下的事情，由我们来办理就可以了。您只要等待办理结束，就可以正常运营了。

    关于医疗器械二类、三类公司的申请，及相关许可ZHEN办理流程及顺序。基本上能够分为几个步骤走。