把基本材料提交给我们。其余的事情，由我们来办理就可以了。您只要等待办理结束，就可以常规运营了。

    还有就是需要个医学或相关人员证书、身份证实与简历相同，供符合医疗器械运营要求的办公场地及仓库和相关证实材料。先成立企业，接着办理运营许可。接着一步一步的。我们企业可以帮忙注册和申请许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。

    对于医疗器械二类、三类企业的注册，以及许可ZHEN办理流程及做法。基本上可以分为几步走。*初需要考虑的就是企业名称与经营范围，注册资本比例，发起人等身份证实。接着就是医疗器械产品注册证书、制造企业许可ZHEN、执照及受权书还有就是质量管理规章制度。