对于医疗器械二类、三类公司的注册，以及许可ZHEN办理流程及做法。基本上能够分为几步走。开始需要在准备的即是企业种类与营业范围，注册资本比例，发起人等身份证明。之后即是医疗器械产品注册证书、制造企业许可ZHEN、营业执照及授权书还有即是质量管理规章制度。

    还有即是需要个医学或联系人员证书、身份证明与简历同样，供符合医疗器械运营要求的办公地方及仓库和联系证明流程。

    我们公司能够帮忙注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。其余的事情，由我们来办理就可以了。您只要等待办理结束，就可以正常运营了。

    先成立公司，之后办理运营许可。

    之后一步一步的。