剩余的事情，由我们来登记就能够了。您只要等待登记完全，就能够正常流通了。

    关于医疗器械二类、三类单位的申请，及相关许可ZHEN登记流程及程序。基本上可以分为几步走。开始需要在准备的便是企业名字与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证明。之后便是医疗器械产品申请证书、制造企业经营许可、营业执照及授权书还有便是质量管理规章制度。

    如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本上材料提交给我们。

    还有便是需要个医学或相关人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械流通要求的办公场地及仓库和相关证明流程。先成立单位，之后登记流通许可。之后一步一步的。我们单位可以帮忙申请和办理许可ZHEN。