然后一步一步的。我们企业可以帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本上材料交给我们。剩下的事情，由我们来制作就可以了。您只要等候制作结束，就可以正常运营了。

    对于医疗器械二类、三类企业的注册，以及许可ZHEN制作流程及顺序。基本上可以分为几个步骤走。首先应该在准备的即是企业品牌与经营范围，注册资金比例，股东等身份证明。

    然后即是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、执照及委托书还有即是质量管理规章制度。还有即是应该个医学或相关人员证书、身份证明与简历一致，供合乎医疗器械运营注释的办公场所及仓库和相关证明文件。先成立企业，然后制作运营许可。