关于医疗器械二类、三类单位的注册，及相关许可ZHEN申办流程及程序。

    基本上能够分为几步走。*初需要准备的即是企业品牌与经营范围，投资款比例，发起人等身份证明。然后即是医疗器械产品注册证书、制造企业许可ZHEN、营业执照及受权书和即是质量管理规章制度。

    然后一步一步的。我们单位能够帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来申办就能够了。

    您只需等待申办完成，就能够正常运作了。

    和即是需要个医学或关联人员证书、身份证明与简历相同，供符合医疗器械运作要求的办公场所及仓库和关联证明流程。先成立单位，然后申办运作许可。