关于医疗器械二类、三类企业的注册，及相关许可ZHEN办理流程及做法。基本上能够分为几个步骤走。

    *初需要考虑的即是企业名称与经营范围，注册资本比例，发起人等身份证明。

    还有即是需要个医学或相关人员证书、身份证明与简历相同，供符合医疗器械流通要求的办公场地及仓库和相关证明资料。先注册企业，之后办理流通许可。

    之后即是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、营业执照及受权书还有即是质量管理规章制度。

    之后一步一步的。我们企业能够帮忙注册和申请许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。其余的事情，由我们来办理就能了。您只要等待办理停止，就能常规流通了。