同时有即是需要个医学或相关人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械销售材料的办公场所及仓库和相关证明文件。

    剩下的事情，由我们来办理就能够了。您只要期待办理停止，就能够正常销售了。

    关于医疗器械二类、三类企业的注册，及相关许可ZHEN办理流程及步骤。基本上可以分为几个步骤走。*初需要准备的即是企业名字与经营范围，投资款比例，股东等身份证明。之后即是医疗器械产品注册证书、生产企业许可、执照及委托书同时有即是质量管理规章制度。

    先注册企业，之后办理销售许可。之后一步一步的。我们企业可以帮忙注册和办理许可ZHEN。如果您对这种都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。