对于医疗器械二类、三类企业的申请，及相关许可ZHEN办理流程及环节。

    基本上可以分为几步走。首先需要考虑的即是企业名称与营业范围，注册资本比例，发起人等身份证实。接着即是医疗器械产品申请证书、生产企业许可、营业执照及委托书和即是质量管理规章制度。和即是需要个医学或联系人员证书、身份证实与简历同样，供符合医疗器械销售注释的办公场所及仓库和联系证实材料。先申请企业，接着办理销售许可。

    接着一步一步的。我们企业可以帮助申请和申请许可ZHEN。

    如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料提交给我们。剩下的事情，由我们来办理就可以了。您只要等待办理完全，就可以常规销售了。