对于医疗器械二类、三类单位的申请，及相关许可ZHEN申办流程及步骤。基本上可以分为几个步骤走。*初要有准备的就是企业名字与经营范围，注册资金比例，股东等身份证实。之后就是医疗器械产品申请证书、生产企业许可、营业执照及受权书还有就是质量管理规章制度。

    您只要期待申办完全，就可以常规流通了。

    还有就是要有个医学或关联人员证书、身份证实与简历相同，供合乎医疗器械流通条件的办公地方及仓库和关联证实文件。先注册单位，之后申办流通许可。之后一步一步的。

    我们单位可以帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来申办就可以了。