对于医疗器械二类、三类公司的申请，及相关许可ZHEN操作流程及步骤。基本上可以分为几个步骤走。首先要有准备的便是企业名字与营业范围，注册资金比例，发起人等身份证实。

    接着便是医疗器械产品申请证书、生产企业许可ZHEN、执照及委托书还有便是质量管理规章制度。

    还有便是要有个医学或关联人员证书、身份证实与简历同样，供符合医疗器械流通要求的办公地方及仓库和关联证实材料。先成立公司，接着操作流通许可。接着一步一步的。我们公司可以帮助申请和申请许可ZHEN。

    如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来操作就能了。您只要等待操作停止，就能正常流通了。