关于医疗器械二类、三类企业的注册，以及许可ZHEN办理流程及环节。基本上能够分为几步走。首先要有考虑的即是企业名称与经营范围，投资款比例，股东等身份证明。

    您只需等候办理停止，就会常规流通了。

    然后一步一步的。我们企业能够帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。其余的事情，由我们来办理就会了。

    然后即是医疗器械产品注册证书、制造企业许可、执照及受权书还有即是质量管理规章制度。还有即是要有个医学或联系人员证书、身份证明与简历同样，供合乎医疗器械流通要求的办公场所及仓库和联系证明资料。先注册企业，然后办理流通许可。