关于医疗器械二类、三类单位的注册，及相关许可ZHEN办理流程及环节。基本上可以分为几个步骤走。*初需要准备的即是企业品牌与营业范围，股东出资比例，股东等身份证明。

    然后即是医疗器械产品注册证书、生产企业经营许可、执照及委托书同时有即是质量管理规章制度。同时有即是需要个医学或关联人员证书、身份证明与简历同样，供符合医疗器械销售条件的办公场地及仓库和关联证明文件。先注册单位，然后办理销售许可。

    剩下的事情，由我们来办理就可以了。您只要等候办理结束，就可以正常销售了。

    把基本上材料提交给我们。

    然后一步一步的。我们单位可以帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。