之后便是医疗器械产品注册证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及委托书还有便是质量管理规章制度。还有便是要有个医学或关系人员证书、身份证明与简历相同，供符合医疗器械经营流程的办公场地及仓库和关系证明材料。先办理单位，之后申办经营许可。之后一步一步的。

    您只要等待申办完成，就能常规经营了。

    关于医疗器械二类、三类单位的注册，及相关许可ZHEN申办流程及程序。基本上可以分为几个步骤走。开始要有考虑的便是企业名称与经营范围，注册资金比例，发起人等身份证明。

    我们单位可以帮忙注册和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。剩余的事情，由我们来申办就能了。