接着便是医疗器械产品注册证书、制造企业许可ZHEN、执照及授权书和便是质量管理规章制度。和便是需要个医学或关联人员证书、身份证实与简历一致，供符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库和关联证实流程。

    把基本材料提交给我们。其余的事情，由我们来申办就能了。您只要等待申办结束，就能常规经营了。

    需要准备的便是企业种类与营业范围，注册资金比例，发起人等身份证实。

    对于医疗器械二类、三类单位的注册，及相关许可ZHEN申办流程及做法。基本上可以分为几步走。

    先成立单位，接着申办经营许可。接着一步一步的。我们单位可以帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。