我们公司可以协助注册和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。

    接着就是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、执照及受权书还有就是质量管理规章制度。

    把基本材料提交给我们。剩下的事情，由我们来办理就能够了。您只要期待办理停止，就能够正常运营了。

    对于医疗器械二类、三类公司的注册，及相关许可ZHEN办理流程及顺序。基本上可以分为几步走。开始要有准备的就是企业名字与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证明。

    还有就是要有个医学或联系人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械运营流程的办公地方及仓库和联系证明文件。先成立公司，接着办理运营许可。接着一步一步的。