我们企业可以帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩余的事情，由我们来办理就能够了。您只要等待办理结束，就能够正常运营了。

    首先应该在准备的即是企业名称与经营范围，投资款比例，股东等身份证明。接着即是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、营业执照及委托书还有即是质量管理规章制度。还有即是应该个医学或关系人员证书、身份证明与简历一致，供合乎医疗器械运营要求的办公场所及仓库和关系证明材料。

    关于医疗器械二类、三类企业的注册，及相关许可ZHEN办理流程及做法。基本上可以分为几步走。

    先注册企业，接着办理运营许可。接着一步一步的。