接着一步一步的。我们单位能够帮助申请和办理许可ZHEN。如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。其余的事情，由我们来申办就能够了。您只要等待申办完全，就能够正常运作了。

    对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN申办流程及顺序。基本上能够分为几个步骤走。首先要有准备的就是企业名称与营业范围，股东出资比例，股东等身份证明。接着就是医疗器械产品申请证书、制造企业许可ZHEN、执照及授予书还有就是质量管理规章制度。

    还有就是要有个医学或关系人员证书、身份证明与简历相同，供符合医疗器械运作注释的办公场所及仓库和关系证明材料。先申请单位，接着申办运作许可。