其余的事情，由我们来申请就能了。您只要等待申请结束，就能常规流通了。

    关于医疗器械二类、三类单位的注册，以及许可ZHEN申请流程及步骤。基本上可以分为几步走。开始需要在准备的就是企业名字与营业范围，注册资本比例，发起人等身份证明。

    然后就是医疗器械产品注册证书、制造企业许可、营业执照及授予书还有就是质量管理规章制度。还有就是需要个医学或关联人员证书、身份证明与简历一样，供符合医疗器械流通条件的办公场地及仓库和关联证明流程。先申请单位，然后申请流通许可。

    然后一步一步的。我们单位可以帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料提交给我们。