还有即是需要个医学或关系人员证书、身份证实与简历同样，供符合医疗器械经营条件的办公地方及仓库和关系证实资料。

    把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来注册就可以了。

    对于医疗器械二类、三类企业的注册，以及许可ZHEN注册流程及做法。基本上能够分为几个步骤走。首先需要准备的即是企业名称与营业范围，投资款比例，发起人等身份证实。接着即是医疗器械产品注册证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及授权书还有即是质量管理规章制度。

    您只需等待注册完成，就可以常规经营了。

    先申请企业，接着注册经营许可。接着一步一步的。我们企业能够帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。