基本上能够分为几步走。*初要有准备的即是企业种类与经营范围，注册资金比例，股东等身份证明。之后即是医疗器械产品注册证书、制造企业经营许可、执照及授予书还有即是质量管理规章制度。

    我们企业能够协助注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。剩下的事情，由我们来注册就会了。您只需等待注册结束，就会常规运作了。

    关于医疗器械二类、三类企业的注册，及相关许可ZHEN注册流程及步骤。

    还有即是要有个医学或关联人员证书、身份证明与简历一致，供符合医疗器械运作流程的办公场所及仓库和关联证明资料。先申请企业，之后注册运作许可。之后一步一步的。