基本上可以分为几个步骤走。开始要有考虑的即是企业名字与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证明。即是医疗器械产品注册证书、生产企业许可、营业执照及授权书有即是质量管理规章制度。有即是要有个医学或相关人员证书、身份证明与简历一致，供合乎医疗器械经营要求的办公场所及仓库和相关证明材料。

    把基本材料交给我们。剩余的事情，由我们来操作就能够了。您只要期待操作完全，就能够正常经营了。

    对于医疗器械二类、三类公司的注册，以及许可ZHEN操作流程及程序。

    先办理公司，操作经营许可。一步一步的。我们公司可以帮助注册和申请许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。