其余的事情，由我们来制作就能够了。您只需等待制作完全，就能够常规销售了。

    我们单位能够帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这种都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。

    开始需要准备的就是企业名字与经营范围，投资款比例，股东等身份证明。然后就是医疗器械产品申请证书、制造企业经营许可、执照及授予书还有就是质量管理规章制度。

    还有就是需要个医学或联系人员证书、身份证明与简历一样，供符合医疗器械销售要求的办公地方及仓库和联系证明流程。先申请单位，然后制作销售许可。

    对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN制作流程及做法。基本上能够分为几步走。

    然后一步一步的。