关于医疗器械二类、三类企业的注册，及相关许可ZHEN办理流程及环节。基本上可以分为几个步骤走。首先应该准备的即是企业名称与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证明。

    您只要等待办理完全，就可以常规运作了。

    接着一步一步的。我们企业可以帮助注册和办理许可ZHEN。如果您对这些都不明白话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩余的事情，由我们来办理就可以了。

    接着即是医疗器械产品注册证书、生产企业经营许可、执照及授权书和即是质量管理规章制度。和即是应该个医学或关联人员证书、身份证明与简历一样，供合乎医疗器械运作要求的办公场所及仓库和关联证明材料。先成立企业，接着办理运作许可。