还有即是应该个医学或相关人员证书、身份证明与简历同样，供符合医疗器械运营要求的办公场所及仓库和相关证明资料。先办理单位，然后登记运营许可。然后一步一步的。我们单位可以帮助申请和申请许可ZHEN。如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。

    把基本材料提交给我们。

    剩下的事情，由我们来登记就能够了。您只要等待登记结束，就能够常规运营了。

    对于医疗器械二类、三类单位的申请，以及许可ZHEN登记流程及做法。基本上可以分为几个步骤走。

    首先应该准备的即是企业名称与营业范围，投资款比例，发起人等身份证明。然后即是医疗器械产品申请证书、制造企业许可、营业执照及受权书还有即是质量管理规章制度。