先注册单位，然后申办运作许可。然后一步一步的。我们单位可以帮忙注册和申请许可ZHEN。如果您对这种都不注意话，那您联系到我们，我们谈妥了。把一般材料交给我们。

    您只需等待申办完全，就可以常规运作了。

    基本上可以分为几个步骤走。首先应该准备的就是企业种类与经营范围，股东出资比例，发起人等身份证实。

    然后就是医疗器械产品注册证书、生产企业许可ZHEN、营业执照及授权书和就是质量管理规章制度。和就是应该个医学或相关人员证书、身份证实与简历同样，供合乎医疗器械运作材料的办公场所及仓库和相关证实资料。

    对于医疗器械二类、三类单位的注册，以及许可ZHEN申办流程及做法。

    剩下的事情，由我们来申办就可以了。