关于医疗器械二类、三类单位的注册，以及许可ZHEN办理流程及步骤。

    基本上可以分为几个步骤走。首先需要准备的就是企业种类与营业范围，股东出资比例，发起人等身份证实。接着就是医疗器械产品注册证书、制造企业许可、营业执照及委托书和就是质量管理规章制度。和就是需要个医学或相关人员证书、身份证实与简历一样，供符合医疗器械经营注释的办公地方及仓库和相关证实流程。

    您只要等待办理停止，就能常规经营了。

    先成立单位，接着办理经营许可。接着一步一步的。我们单位可以帮助注册和申请许可ZHEN。

    如果您对这些都不懂得话，那您联系到我们，我们谈妥了。把基本材料交给我们。剩下的事情，由我们来办理就能了。